أفادت CNN أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منحت اختبارًا طارئًا لاختبار يمكن أن يشخص COVID-19 في غضون 45 دقيقة.
تم تطوير الاختبارات بواسطة شركة Cepheid التي يقع مقرها في كاليفورنيا وسيتم شحنها إلى المرافق الأمريكية بحلول 30 مارس ، وفقًا لإعلان FDA. ومع ذلك ، في الوقت الحالي ، من المرجح أن يتم استخدام الاختبارات فقط في محيط المستشفى ، حيث يوجد المريض بالفعل في غرفة الطوارئ أو جناح الفرز في المستشفى ويحتاج إلى التشخيص بسرعة ، وفقًا لتقرير STAT.
وقال ديفيد بيرسينج ، كبير الأطباء في Cepheid ، لـ STAT: "لا نعتقد أنه يجب استخدام هذه التكنولوجيا ، على الأقل في البداية ، في عيادة الطبيب". "هذا ليس اختبارا للبئر القلق."
علم الفيروسات التاجية
-الفيروس التاجي في الولايات المتحدة: الخريطة والحالات
-ما هي الاعراض؟
-ما مدى فتك الفيروس التاجي الجديد؟
-كم يدوم الفيروس على الأسطح؟
-هل يوجد علاج لـ COVID-19؟
-كيف تقارن مع الانفلونزا الموسمية؟
-كيف ينتشر الفيروس التاجي؟
-هل يمكن للناس نشر الفيروس التاجي بعد التعافي؟
ويرجع ذلك جزئيًا إلى أن الطاقة الإنتاجية لشركة Cepheid محدودة ؛ وقال بيرسينج لـ STAT أن بإمكانه إنتاج ملايين الاختبارات خلال الأسابيع المقبلة. على النقيض من ذلك ، ستتمكن الشركات الأخرى ذات الاختبارات المعتمدة من إنتاج ملايين الاختبارات أسبوعيًا بحلول أبريل ، وفقًا لـ STAT.
تعاني الولايات المتحدة من نقص حاد في الاختبارات ، مما سمح بانتشار فيروس التاجي الجديد SARS-CoV-2 دون اكتشاف لأسابيع. كانت مجموعات الاختبار التي تم إرسالها في البداية من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها معيبة ، وطوال أسابيع منعت الحكومة المختبرات المحلية من تطوير مجموعاتها الخاصة.
وقد زاد الاختبار بشكل ملحوظ في الأسبوعين الماضيين ، ونتيجة لذلك ، ارتفع عدد الحالات المؤكدة في البلاد بشكل كبير. حتى يوم السبت (21 مارس) ، سجلت الولايات المتحدة أكثر من 24000 حالة ، أكثر من نصفها في ولاية نيويورك.
نظرًا لأن كل دولة في العالم تقريبًا تسابق لتشخيص واحتواء حالات جديدة ، تواجه الولايات المتحدة الآن منافسة على الإمدادات ، مثل المسحات والكواشف الكيميائية ، اللازمة لإجراء الاختبارات.
